Главная Новости

Минздрав разрешил ФМБА проведение клинических исследований препарата «Мир-19»

18:23 Фев. 2, 2022

Речь идёт о III фазе испытаний.

Согласно реестру, она пройдёт на базе 11 медицинских организаций. В исследованиях примут участие 1 274 пациента.

Федеральное медико-биологическое агентство подало заявку на регистрацию «Мир-19» в январе. Сообщалось, что лекарство от коронавируса планируется применять в амбулаторном звене. В инструкции к препарату говорится, что он разрешён для лечения больных в возрасте от 18 до 65 лет.

19 июля прошлого года ФМБА получило разрешение Минздрава на проведение первой и второй фаз клинических испытаний лекарства.

Версия для печати
Все новости
Новости по теме

Связь с эфиром


Сообщение отправлено