Инспекторы от Евросоюза завершили осмотр объектов производства «Спутника V»

13:42 Июнь 13, 2021

Сроки рассмотрения вопроса об одобрении российского препарата пока не известны.

Глава департамента Европейского агентства лекарственных средств Марко Кавалери заявил, что инспекторы запросили у России дополнительную информацию по вакцине.

Россия первой в мире 11 августа прошлого года зарегистрировала вакцину от коронавируса. Заявки на регистрацию были поданы в ЕС и ВОЗ. 

Версия для печати
Новости по теме

Связь с эфиром


Сообщение отправлено
Система Orphus